Ștefan este un băiețel de patru ani din Buzău, despre care se poate spune că s-a născut a doua oară, grație unei intervenții chirurgicale efectuată recent, în premieră, la Institutul de Gastroenterologie și Hepatologie din Cluj.
Micuțului buzoian i s-a depistat o malformație la esofag, o afecțiune extrem de rară la vârste fragede, iar suferința lui a început la finalul verii trecute, când Ștefan vomita tot ce mânca.
De atunci a trecut prin trei operații fără rezultatul așteptat, o experiență cumplită pentru un copil de numai patru ani, diagnosticat la Spitalul Marie Currie din Capitală cu malformație Alchazie.
În timp ce pentru adulții cu o astfel de afecțiune intervențiile chirurgicale sunt posibile și se realizează frecvent, pentru copii s-au efectuat la nivel mondial doar zece operații în Asia și Europa.
Mădălina Oprea, mama lui Ștefan, s-a adresat medicilor de la Institutul de Gastroenterologie Cluj, care au decis să-l opereze endoscopic pe micul pacient, hrănit în ultimele luni doar prin intermediul unei sonde.
Misiunea medicilor clujeni lor a fost una extrem de dificilă, a durat aproape o oră și a însemnat o premieră pentru acest tip de intervenție chirurgicală realizată pe un copil în România. Echipa medicilor clujeni, coordonată de dr. Marcel Tanțău, specialist gastoenterolog, au reușit astfel să-i redea lui Ștefan viața normală pe care și-o dorea.
,,Pare a fi simplu, dar această afecțiune poate face ca unii pacienți să nu se mai poată hrăni deloc, alimentele stagnează la nivelul esofagului și la adulți chiar și până la un kilogram și trec doar când presiunea coloanei de lichid învinge presiunea mușchiului”, a declarat dr. Marcel Tanțău pentru ProTv.
Prima intervenție de acest tip pe un pacient copil a fost efectuată prima dată în Japonia, în 2008.
Acum, Ștefan se poate bucura de o viață normală, se poate juca în voie și mai ales poate mânca, fără niciun chin, tot ce dorește, mai ales ciorbă cu perișoare, preferata lui.