Aproape 5.000 de persoane care suferă de boli rare sunt tratate la nivel naţional printr-un program special derulat de Ministerul Sănătăţii. Numărul acestor pacienţi a crescut constant în ultimii ani, în acelaşi timp fiind alocate fonduri suplimentare, ajungându-se de la un buget de 70.000 de lei în 2007, la peste 221 milioane de lei în acest an.
Aproape 5.000 de persoane care suferă de boli rare sunt tratate la nivel naţional printr-un program special derulat de Ministerul Sănătăţii. Numărul acestor pacienţi a crescut constant în ultimii ani, în acelaşi timp fiind alocate fonduri suplimentare, ajungându-se de la un buget de 70.000 de lei în 2007, la peste 221 milioane de lei în acest an.
Luna iulie aduce o nouă suplimentare pentru programul naţional de boli rare, la cele 221 de milioane fonduri alocate pentru 2011 adăugându-se încă 8 milioane de lei.
Potrivit precizărilor făcute de ministrul Sănătăţii, Cseke Attila, în cadrul programului naţional de boli rare vor fi incluşi alţi noi 44 de pacienţi cu asemenea afecţiuni şi care vor putea beneficia de tratamentul necesar. Este vorba despre afecţiuni rare precum imunodeficienţă primară congenitală, boala Hunter, boala Harler şi afibrinogenemie.