Modificări ale Ministerului Sănătăţii la cadrul legislativ pentru asigurarea accesului pacienţilor la medicamente

   Ministerul Sănătăţii a cerut direcţiilor de specialitate din cadrul ministerului şi al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Mediacale să monitorizeze permanent situaţia rulajului medicamentelor pentru care au fost înregistrate disfuncţionalităţi în aprovizionare. Astfel, potrivit noilor reglementări ale Ministerului Sănătăţii, deţinătorii de autorizaţie de punere în practică au obligaţia să garanteze permanent respectarea obligaţiei de serviciu public  prin asigurarea unui stoc minim egal cu rulajul mediu lunar, pentru fiecare medicament pentru care deţin autorizaţie de punere pe piaţă în România.

   Distribuitorii engros au obligaţia să asigure permanent constituirea de stocuri asiguratoare egale cu rulajul mediu lunar, pentru  fiecare medicament pe care îl distribuie. Aceştia trebuie să onoreze fiecare comandă justificată primită de la unităţile sanitare şi farmaciile cu care sunt în relaţii contractuale, la termenele de livrare.

   De asemenea, spitalele  şi farmaciile au obligaţia să transmită  comanda justificată către distribuitorii engros cel puţin o dată pentru fiecare distribuitor, până la onorarea comenzii.Totodată, sunt introduse prevederi pentru reglementarea achiziţiei unor medicamente care sunt procurate prin procedură de nevoi speciale. Este vorba despre termenele ce trebuie respectate de instituţiile şi structurile cu atribuţii în acest domeniu, pentru eficientizarea procesului de asigurare a accesului pacienţilor la medicamente furnizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale.

   Tot pentru îmbunătăţirea accesului la această categorie de medicamente, Ministerul Sănătăţii a stabilit ca, în cazul în care preţul propus este mai mare decât cel minim, să se aprobe temporar preţul propus,  pentru perioada de valabilitate a autorizaţiei de nevoi speciale.