Ministerul Sănătății are în vedere impunerea unor reguli stricte în ceea ce privește utilizarea produselor biocide în spitalele din țară.
Astfel, toate biocidele avizate pe piața națională, cu indicație de utilizare în unități sanitare din categoriile TP1, respectiv dezinfecția tegumentelor, și TP2, respectiv dezinfecția suprafețelor, vor fi testate în laboratoare acreditate.
Producătorii și distribuitorii de pe piața românească vor avea de acum obligația să efectueze teste de eficacitate pentru fiecare activitate a produselor menționate în dosarul de avizare.
Prin urmare, orice produs pentru care nu va fi prezentat rezultatul testelor realizate de un laborator acreditat în termenul de 120 de zile va pierde avizul de punere pe piață. Acest termen de 120 de zile a fost acceptat de Ministerul Sănătății la propunerea specialiștilor din cadrul Institutului Național de Sănătate Publică (INSP).
De asemenea, alături de obligativitatea testărilor produselor biocide în laboratoare acreditate, a fost demarată, în cadrul Programului Național de Sănătate, o primă acțiune de verificare a documentelor corespunzătoare acestor produse, respectiv avize, etichete, fișe de securitate, monitorizări de control.
Totodată, se va realiza și o testare prin sondaj a biocidelor destinate dezinfectării suprafețelor, urmând a fi controlată o treime din totalul celor avizate pe piața românească, respectiv 42 de asemenea produse, în laboratoarele INSP Iași, DSP Ialomița și INSP București. Testările celor 42 de biocide fac parte din procesul de acreditare a celor trei laboratoare și totodată din planul de control pe termen lung.