• Miercuri şi joi, spectacole caritabile pentru cele două cazuri
Unele donaţii se fac pentru a ridica monumente ori clădiri care se dovedesc de multe ori inutile. Cea mai mare donaţie pe care o poate face cineva în viaţă esteaceea pentru a salva viaţa unui om. La asta ne invită Şcoala nr. 1 din Buzău care are de salvat din ghearele unei boli nemiloase, sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster –Hauser, împreună cu noi, buzoienii, o fetiţă minunată, un înger de copil, cu părul blond şi ochii de un albastru tulburător, rămasă în grija mamei, după ce tatăl ei a decedat în urmă cu doi ani. Mai exact, Şcoala nr. 1 va desfăşura un spectacol caritabil la Sala Mare a Consiliului Judeţean Buzău. Consiliul Judeţean Buzău pare să se fi sensibilizat de povestea tristă a acetui minunat copil şi, pe lângă faptul că pune la dispoziţie sala pentru spectaculul caritabil, suma de 8.000 lei pe care o pune în sacul lui Moş Nicolae pentru Bianca.
Cei mai mulţi copii îşi pregătesc ghetuţele pentru ca Moş Nicolae să le aducă dulciuri şi fel de fel de daruri. Fetiţa aceasta de nouă ani, Bianca Ana Pienaru, elevă a Şcolii nr. 1 din municipiul Buzău, căci despre ea este vorba, nu îşi doreşte de la Moşul cel bun decât sănătate. Pentru ca dorinţa ei să se îndeplinească are nevoie de foarte mulţi bani care să-i permită mamei ei să o ducă să facă mai multe investigaţii şi apoi să poată să achite tratamentul.
Totul a început pe la vârsta de şapte ani, spune mama ei, Steluţa Coman, pentru Campus TV. „Primul lucru pe care l-am aflat a fost că nu are un rinichi. Am zis să mergem mai departe şi să încercăm mai multe investigaţii pentru acel rinichi, să vedem dacă funcţionează”, spune mama Biancăi.
Pe măsură ce mama ei, sprijinită, de asemenea, de oameni de bine a reuşit să o ducă la clinici private pentru verificări şi investigaţii, veştile proaste s-au ţinut lanţ.
„După mai multe vizite la medic, ne-am dat seama că ar mai fi ceva, dar nu ştiam ce. Şi atunci am mers pe altă cale. Am luat-o pe cale privată. Şi ni s-a spus că ar fi vorba de acest sindrom. Nu s-a dat clar prima dată, dacă este sau nu este, numai că tot ce se face duce către acest sindrom”, a mai spus mama Biancăi.
Boala Biancăi, foarte rară în lume, se traduce prin faptul că fetiţa are un singur rinichi, şi acela destul de afectat de boală, îi lipsesc organele de reproducere, iar lista ar putea continua. Mama a descoperit aceste lucruri după ce fetiţa i se plângea că are o stare de rău. Speranţele copilei şi ale mamei ei se îndreaptă, în aceste momente, când mai toţi se pregătesc pentru sărbătorile de iarnă, către buzoienii care ar putea să doneze ceva bănuţi în contul RO53 BTRL RON KIDN 3809 50201, care ar putea-o ajuta să continue investigaţiile şi tratamentul. De asemenea, buzoienii sunt invitaţi să participe la spectacolul caritabil de la Consiliul Judeţean, care se va desfăşura chiar de Sfântul Nicolae, joi, 6 decembrie, de la ora 17,00, organizat prin implicarea învăţătoarei copilei şi a conducerii Şcolii nr. 1 Buzău. Banii care se vor strânge vor fi daţi mamei fetiţei care susţine totul dintr-un salariu.
Trei copii din Săgeata visează la un acoperiş deasupra capului
Trei copii din Săgeata care nu au unde să locuiască nu îşi doresc dulciuri de la Moş Nicolae, despre care, din nefericire, nici nu prea au auzit, ci îşi doresc să aibă unde locui. Ei au rămas, împreună cu tatăl lor, pe drumuri şi, cu toate eforturile Primăriei Săgeata, nu au până la ora actuală ridicaţi decât nişte pereţi. Ei mai speră însă într-o minune de Crăciun care să le îndeplinească visul. Şi pentru că este vremea când faptele bune se înmulţesc, poate şi pentru că spiritul Crăciunului, al Naşterii Domnului, pluteşte în aer, oamenii fiind inspiraţi către acte de ajutorare mai mult decât în alte perioade ale anului, Consiliul Judeţean Buzău mai trece pe răboj o altă faptă bună pe care o pune în sacul lui Moş Nicolae. Astfel, cadoul de la Consiliul Judeţean Buzău pentru cei trei copii ai familiei Lungu, din Săgeata, rămasă pe drumuri, constă într-o donaţie de 3.000 de lei pentru construcţia unei noi locuinţe.
Cei trei copii împreună cu tatăl lor trăiesc din 1.400 lei pe lună, sumă care înseamnă alocaţia de handicap a tatălui şi alocaţiile copiilor.
Emilia Babiuc, preşedinte al Asociaţiei Crucea Portocalie, este cea care a adus în atenţia preşedintelui Consiliului Judeţean Buzău, Petre Emanoil Neagu, cazul celor trei copii de la Săgeata. În adresa înaintată, Emilia Babiuc aminteşte faptul că organizaţia sa se află la a cincea ediţie a unui eveniment intitulat „Vis de Crăciun” , derulat în scop caritabil şi că în această ediţie şi-a propus să sprijine familia Lungu Ion, care „are nevoie de sprijinul nostru pentru construirea casei la care a început lucrul cu sprijinul Primăriei Săgeata”. Familia respăectivă a rămas pe drumuri în urma unei hotărâri judecătoreşti, iar în prezent locuieşte într-o cameră de pe proprietatea unui om de afaceri din Săgeata
„Lungu Ion, în vârstă de 53 de ani, este pensionar, fiind pensionat pe caz de boală , respectiv handicap la mâna stângă. Venitul său este de 650 lei şi alocaţiile celor trei copii: Daniel -14 ani, Mihaela -10 ani şi Laura – 4 ani. Cu un astfel de venit, deşi munceşte alături de cosntructori la ridicarea casei, nu reuşeşte să acopere cheltuielile”, se mai arată în adresa înaintată preşedinta organizaţiei din Săgeata Consiliului Judeţean Buzău. Ca şi în cazul precedent, pentru strângerea de bani se va organiza un eveniment cultural, iniţiat de această dată de Asociaţia Crucea Portocalie, la Centrul Culturlar ,,Alexandru Marghiloman, în data de 5 decembrie, începând cu ora 16,30.